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一项随机、双盲、单次和多次剂量递增、安慰剂对照评价口服QLS1128缓释片及与利托那韦片联用在中国健康受试者中的安全性、耐受性及

已结束
适应症:新型冠状病毒
项目用药:QLS1128缓释片
年龄要求:18~45岁
招募人数:86
开展区域:
山东/上海
截止时间:2022-12-31
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项目介绍

一项随机、双盲、单次和多次剂量递增、安慰剂对照评价口服QLS1128缓释片及与利托那韦片联用在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验


参加标准

1. 男性或女性,年龄 18~45 周岁(含两端值); 

2. 体重指数(BMI) 19~27kg/m2(含两端值),且体重女性≥45kg、男性≥50kg;

3. 参加本试验期间及末次给药后 30 日内,受试者(包括伴侣)愿意采取有效的物理避孕措施;

开展医院
山东省山东大学齐鲁医院上海市复旦大学附属华山医院
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