一项在中国健康受试者中评价donanemab与安慰剂单次静脉给药安全性、耐受性和药代动力学的平行组治疗、1期、受试者和研究者双

1. 年龄在18~40（含两端值）周岁的健康成年人；

2. 体重≥45.0kg（女）或50.0kg（男），体质指数（BMI）在18~28 kg/m2范围内；

3. 经病史、生命体征、体格检查、实验室检查等各项检查结果为正常或异常无临床意义者；

4. 受试者及其伴侣同意从签署知情同意书至研究结束后6个月采用有效的非激素类避孕措施（如避孕套，惰性宫内节育器，女性阻隔法（具有杀精剂的宫颈帽或子宫帽），阴道避孕环等），或已经采取永久避孕措施（如双侧输卵管结扎，输精管切除等）；男性受试者从签署知情同意书至研究结束后6个月内无捐精计划，女性受试者从签署知情同意书至研究结束后6个月内无捐卵计划；

5. 充分了解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书者。