评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究

自愿参加临床研究；了解、知情本研究并签署知情同意书（InformedConsentForm，ICF）；愿意遵循并有能力完成所有试验程序；

筛选时年龄≥18周岁且≤70周岁（以签署知情同意书日期计算）；

经研究者诊断为颈椎、腰椎退行性变，且需要实施颈椎后路椎板切除术与椎管成形术、或需要实施双间隙腰椎后路椎体间植骨融合术的受试者（不含拟行翻修手术的受试者）；

术前麻醉科医生按照美国麻醉医师协会（ASA）病情评估分级表判断为I-III级；

筛选期经研究者判定心肺功能可以满足手术要求；

女性受试者必须满足：绝经（定义为至少1年内无月经，且除绝经之外无其他确认原因），或者已行手术绝育（摘除卵巢和/或子宫），或者具有生育能力，但必须满足：首次用药前7天内的血清妊娠试验必须为阴性，而且同意自签署知情同意书至研究药物给药后28天采用有效避孕措施（不接受口服避孕药，可接受采用如子宫内避孕器或宫内节育系统、双重屏障法如杀精子剂加男性避孕套、女性避孕套等，或配偶已行输精管切除术）或保持禁欲；

男性受试者必须满足：同意禁欲或采取避孕措施，规定如下：伴侣为育龄期女性或伴侣已怀孕时，男性受试者必须从签署知情同意书至试验药物给药后28天同意禁欲或采取有效避孕措施。

5年内罹患恶性肿瘤史，除外既往已治愈的任何类型原位癌以及痊愈的皮肤基底细胞癌或皮肤鳞癌；

半年内发生过脑血管意外、短暂性脑缺血发作、急性充血性心力衰竭、心肌梗塞、不稳定心绞痛、严重心律失常（包括QTc间期男性≥450ms、女性≥470ms）（QTc间期以Fridericia公式计算），或筛选时按照美国纽约心脏病学会（NYHA）标准心功能分级大于II级的受试者；

给药前3个月内参与任何干预性研究（包括药物和器械等）；

给药前7天内使用过抗凝血药物（如：阿司匹林、华法林等）或促凝血药物（如：维生素K、氨甲苯酸等）或具有活血化瘀效果的中药（如：云南白药等）；

既往有血栓病史、血友病史、抗磷脂抗体综合征病史、系统性红斑狼疮病史、同型半胱氨酸血症病史；

筛选时四肢静脉血管超声研究者判断有临床意义异常者；

筛选时血糖、血压接受药物治疗，仍不能控制平稳者（即空腹血糖大于8mmol/L、收缩压≥150mmHg和/或舒张压≥100mmHg）；

筛选时的血液系统、凝血功能：血红蛋白≤9.0g/dL血小板计数≤100×109/L活化部分凝血活酶时间（APTT）≥1.5×正常值上限（ULN）凝血酶原时间（PT）≥1.5×ULN国际标准化比值（INR）≥1.5×ULN纤维蛋白原水平ULN。

筛选时肝功能明显异常：AST或ALT或总胆红素（TBIL）>1.5倍ULN；

筛选时肾功能受损：血清肌酐（sCr）>1.5倍ULN;

筛选时身体质量指数（BMI）≥30（BMI=体重(kg)/身高2（m2））；

筛选时乙肝表面抗原（HBsAg）阳性，或丙肝抗体（anti-HCV）阳性者，或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者，或梅毒螺旋体抗体阳性者；

筛选时有任何研究者认为不适合参与研究的各种感染情况，包括但不限于合并各种感染需要进一步治疗，例如尿路感染、呼吸道感染、糖尿病足合并感染的受试者等；

经研究者判定受试者存在任何可能混淆研究结果或者损害各系统的其他病史或重大的有临床意义的改变（主要包括但不限于血液学、肾脏、肝脏、内分泌、肺、消化、心血管、精神病、神经、代谢或免疫系统疾病等）；

对试验药物或者其中成分过敏者；

女性受试者筛选期正处在哺乳期，或妊娠检测结果阳性；

女性受试者研究期间需行激素替代治疗者；

女性受试者预计在基线期至给药后3天内会处于生理期者；

筛选访视时评估发现的任何研究者认为不符合研究用药的安全给药标准、无法遵守研究访视时间安排、无法安全参与研究、或影响研究结果的情况。