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招募晚期胸腺癌患者|PD-L1

已结束
适应症:经治晚期胸腺癌患者,胸腺癌,胸腺上皮细胞肿瘤,胸腺上皮肿瘤,胸腺鳞状细胞癌,胸腺基底样癌,胸腺粘液样癌,胸腺淋巴上皮瘤样癌,胸腺透明细胞癌,胸腺腺癌,胸腺未分化癌
项目用药:阿替利珠单抗
年龄要求:18岁以上
招募人数:34
开展区域:
北京/福建/广东/河南/山东/上海/四川/天津/浙江/重庆
截止时间:2022-12-31
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项目介绍

 目前,正在进行一项“考察ATEZOLIZUMAB(TECENTRIQ)对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心研究”(方案号:ML41253)。本研究已获得国家药品监督管理局的批准,目的是观察Atezolizumab的长期安全性和有效性。

Atezolizumab是阻断PD-L1通路的一种抗体(机体免疫系统生成的一种蛋白)。通过阻断PD-L1通路,Atezolizumab可能有助于您的免疫系统阻止或逆转肿瘤生长。美国食品药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批准了Atezolizumab(商品名TECENTRIQ®)用于治疗含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者。


参加标准

如果您被诊断为对既往全身治疗失败的晚期胸腺癌,并且符合下面要求,您有可能有资格参与这项临床研究:


1.年龄≥18周岁;

2.不适合根治性治疗的晚期胸腺癌(Masaoka 分期);

3.至少经过一线化疗后进展;

4.ECOG评分0~1分,具有可测量病灶。


如果您符合研究要求,并自愿同意参加,您将获得:

免费的人源化IgG1 单克隆抗体-Atezolizumab(阿替利珠单抗)治疗;免费的研究规定的相关检查(血常规、血生化、凝血、心电图、影像学检查等)及适当的交通补助;指定的专业医护团队为您做疾病诊断、病情追踪观察和治疗指导。


开展医院
上海市上海市胸科医院上海市上海市胸科医院
北京市北京大学肿瘤医院北京市北京大学肿瘤医院
福建省福建医科大学附属协和医院(禁用)福建省福建医科大学附属协和医院(禁用)
广东省广州医科大学附属第一医院广东省广州医科大学附属第一医院
河南省河南省肿瘤医院河南省河南省肿瘤医院
山东省青岛市中心医院上海市上海市肺科医院
四川省四川省肿瘤医院四川省四川大学华西医院
四川省四川省肿瘤医院四川省四川大学华西医院
天津市天津市肿瘤医院天津市天津市肿瘤医院(禁用)
浙江省浙江大学医学院附属第一医院浙江省浙江大学医学院附属第一医院
重庆市重庆医科大学附属第二医院重庆市重庆医科大学附属第二医院
关于研究

1.本临床试验遵守《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》。

2.此招募广告的使用范围:医院内部,医院、申办方及相关网站,其他相关媒体等。


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