评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究
1.年龄≥18 岁的成人患者;
2.ECOG评分为0-1分;
3、经标准治疗失败,或不能耐受标准治疗,或拒绝标准治疗, 或尚无标准治疗的晚期实体瘤患者(Ib 研究阶段纳入Ⅲb-Ⅳ期 NSCLC 患者);
4.既往未曾接受过特异性MEK抑制剂和BRAF抑制剂的患者;
5.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST v1.1版)有可测量的病灶。
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