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治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者

已结束
适应症:BRAF V600突变的晚期实体瘤患者
项目用药:HL-085胶囊 维莫非尼
年龄要求:18~80岁
招募人数:26
开展区域:
北京/福建/河南/湖南/山东/天津/浙江
截止时间:2022-07-05
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项目介绍

评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究


参加标准

1.年龄≥18 岁的成人患者;

2.ECOG评分为0-1分;

3、经标准治疗失败,或不能耐受标准治疗,或拒绝标准治疗, 或尚无标准治疗的晚期实体瘤患者(Ib 研究阶段纳入Ⅲb-Ⅳ期 NSCLC 患者);

4.既往未曾接受过特异性MEK抑制剂和BRAF抑制剂的患者;

5.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST v1.1版)有可测量的病灶。


开展医院
北京市中国医学科学院肿瘤医院北京市北京大学肿瘤医院
福建省复旦大学附属中山医院厦门医院河南省河南省肿瘤医院
河南省郑州大学第一附属医院湖南省湖南省肿瘤医院
山东省青岛大学附属医院天津市天津市肿瘤医院
浙江省浙江大学医学院附属第二医院浙江省浙江大学医学院附属第一医院
浙江省浙江省肿瘤医院
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