招募银屑病患者丨IL-17

入选标准：

1.伴或不伴有银屑病关节炎的中至重度斑块型银屑病受试者，银屑病病程≥6个月， 且筛选时满足以下3条标准： 1） 银屑病面积和严重指数（PASI）评分≥12分； 2） 研究者总体评价（PGA）评分≥3分； 3）受累的体表面积（BSA）≥10%；

2.既往接受过银屑病非生物制剂系统治疗且治疗效果不佳，或经研究者判断不适合 （有禁忌）或不能耐受银屑病非生物制剂系统治疗，或经研究者判断符合接受银 屑病生物制剂系统治疗；

排除标准：

1.  既往用药/治疗：筛选前2周内接受过局部抗银屑病治疗（包括局部使用糖皮质激 素、维A酸类、维生素D3衍生物、水杨酸、蒽林等）；

2.筛选前3周用过改善病情抗风湿药物（DMARDs），包括抗疟药物、干扰素、锂。

3. 筛选前2周内使用过物理疗法治疗（包括光疗法、日光浴床自我治疗等）； 

4.筛选前4周内使用过抗银屑病的全身系统性治疗（包括糖皮质激素、维A酸类、环 孢素、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、来氟米特、雷公藤等）； 

5. 曾接受过IL-17抗体、IL-17受体抗体治疗；

6. 筛选前12个月内接受过那他珠单抗（natalizumab）或其他调节B细胞或T细胞的药 物，例如利妥昔单抗（rituximab）、阿仑单抗（abatacept）、阿巴西普（alemtuzumab） 治疗；

7. 筛选前6个月内曾接受过上面列出以外生物制剂抗银屑病治疗（如TNF拮抗剂 等）；