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招募晚期实体肿瘤 | PD-L1/TGF-β注射液

已结束
适应症:晚期实体瘤
项目用药:PM8001注射液
年龄要求:18~75岁
招募人数:50
开展区域:
安徽/北京/福建/广东/黑龙江/河南/湖北/湖南/江苏/吉林/辽宁/上海/陕西/山西/云南/浙江/重庆
截止时间:2022-12-31
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项目介绍

I期:剂量递增研究评价PM8001在晚期实体瘤受试者治疗中的安全性和耐受性。IIa期:剂量扩展研究及固定剂量研究初步评价PM8001在晚期实体瘤受试者中的疗效,并进一步探索PM8001的安全性和耐受性。

参加标准
  1. 自愿参加临床研究;完全了解本研究并自愿签署知情同意书;愿意遵循并有能力完成所有试验程序

  2. 男性或女性,年龄18至75岁;

  3. 经组织学或细胞学证实的恶性肿瘤受试者;

  4. 既往抗肿瘤治疗所致的所有急性毒性反应缓解至0-1级或至入选/排除标准可接受的水平;

  5. 有充足的器官功能,定义如下:血液系统:a)中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×109/L;b)血小板计数(PLT)≥100×109/L;c)血红蛋白(Hb)≥90g/L;肝功能:a)总胆红素(TBIL)≤1.5×ULN,肝转移或肝癌受试者应≤2×ULN;b)谷草转氨酶(AST)或谷丙转氨酶(ALT)水平≤2.5×ULN,肝转移或肝癌受试者应≤3×ULN;肾功能:a)血清肌酐≤1.5×ULN或肌酐清除率≥50ml/min;b)尿蛋白定性≤1+;如尿蛋白定性≥2+,则进行24h尿蛋白定量检查,如24h尿蛋白定量<1g,则可以接受。凝血功能:国际标准化比值(INR)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均≤1.5×ULN;

  6. ECOG评分为0-1;

  7. 预期生存期≥12周;

  8. 未绝经女性受试者开始研究治疗前血妊娠结果为阴性,且愿意从签署知情同意书起至末次用药结束后5个月内,禁欲或采取经医学认可的高效避孕措施;

  9. 男性受试者愿意从签署知情同意书起至末次用药结束后5个月内,禁欲或采取经医学认可的高效避孕措施,且在此期间不捐献精子;

  10. 开始研究治疗前4周内未接受过任何其他未上市试验药物的治疗;

  11. 受试者须提供用于PD-L1分析的肿瘤组织标本。

排除标准
  1. 严重过敏性疾病史、严重药物过敏史或已知对本研究药物任何成分过敏;

  2. 既往接受过免疫治疗或TGF-β靶向类药物治疗者;

  3. 在开始研究治疗前接受过以下治疗或药物:a)开始研究治疗前28天之内进行过大手术或有未愈合的伤口、溃疡或骨折。b)开始研究治疗前14天之内使用过皮质类固醇或免疫抑制药物。c)开始研究治疗前28天内接种减毒活疫苗。d)开始研究治疗前28天内接受过抗肿瘤治疗;开始研究治疗前6周内接受过亚硝基脲或丝裂霉素C治疗;开始研究治疗前2周或药物的5个半衰期内(以时间长者为准)接受过口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物治疗;开始研究治疗前2周内接受过有抗肿瘤适应症的中药治疗;e)开始研究治疗前2周内全身系统性使用过抗生素≥7天;

  4. 已知无法控制的或有症状的中枢神经系统转移;

  5. 存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发;

  6. 开始研究治疗前5年内,曾患有其他活动性恶性肿瘤;

  7. 开始研究治疗前6个月内,出现心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、脑血管意外/卒中、2级以上心功能不全;

  8. 开始治疗前4周内,存在无法控制的胸腔、心包,腹腔积液;

  9. 开始研究治疗前,存在先天性长QT综合征、使用心脏起搏器、左室射血分数480msec、有临床意义的心律失常且需要临床干预者、肌钙蛋白>2.0ULN、控制不佳的糖尿病或高血压;

  10. 在筛选期间或开始研究治疗前,出现不明原因的发热>38.5°C;

  11. 已知有异体器官移植史或异体造血干细胞移植史;

  12. 已知有酒精滥用、精神类药物滥用或吸毒史;

  13. 既往有明确的神经或精神障碍史;

  14. 人类免疫缺陷病毒感染或已知有获得性免疫缺陷综合征;

  15. 梅毒抗体阳性;

  16. 乙肝病毒携带者、经药物治疗后稳定的乙肝受试者、已治愈的丙肝受试者;

  17. 经研究者判断,受试者基础病情可能会增加其接受研究药物治疗的风险,或是对于出现的毒性反应及AE的解释造成混淆的;

  18. 预期在研究期间需要接受任何其他形式的抗肿瘤药物治疗;

  19. 处于孕期或哺乳期的女性;

  20. 其它研究者认为不适合参加本研究的情况。

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