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评估SHR-1701治疗晚期鼻咽癌患者的安全性和耐受性临床研究

已结束
适应症:鼻咽癌
项目用药:SHR-1701注射液曾用名:
年龄要求:18~75岁
招募人数:40
开展区域:
广东
截止时间:
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项目介绍

评价SHR-1701在复发或转移性鼻咽癌受试者中的安全性和耐受性。

参加标准
  1. 经病理确诊的晚期鼻咽癌患者;

  2. 年龄:≥18岁,≤75岁,男女均可。

  3. 预期寿命≥12周。

  4. 主要脏器功能正常。

  5. 至少具有1个符合RECIST1.1标准的可测量病灶。

排除标准
  1. 已知无法控制的或有症状的活动性中枢神经系统(CNS)转移

  2. 具有症状的、已播散到内脏的、短期内有出现危及生命的并发症风险的晚期患者

  3. 存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且预期复发

  4. 进入研究前2年内曾患有其他活动性恶性肿瘤。

  5. 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或已知有获得性免疫缺陷综合征(艾滋病),未经治疗的活动性肝炎或合并乙肝和丙肝共同感染。

  6. 患有严重影响肺功能的中重度肺部疾病

开展医院
广东省中山大学肿瘤防治中心
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