目前正在开展由恒翼生物医药科技(上海)有限公司发起的“一项评价口服HPP737治疗轻中度特应性皮炎(AD)患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性和有效性II期临床研究”II期临床研究”。
本临床研究的目的,旨在评估轻中度特应性皮炎患者口服HPP737的安全性和有效性。
现本临床研究公开招募受试者,您如果符合如下入选标准,将有可能入选本研究:
1) 自愿签署知情同意,理解并遵守本试验的要求;
2) 年龄18周岁≤年龄≤65周岁,男女不限;
3) 筛选前皮炎、皮疹、瘙痒症状发作至少1个月;
4) 轻中度特应性皮炎
北京市北京朝阳医院 | 北京市北京大学第三医院 |
北京市首都医科大学附属北京友谊医院 | 广东省中山大学孙逸仙纪念医院 |
广东省广东省皮肤病医院(南方医科大学皮肤病医院) | 广东省香港大学深圳医院 |
湖北省华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 湖南省中南大学湘雅三医院 |
上海市复旦大学附属华山医院 | 天津市天津市中医药研究院附属医院(长征医院) |
浙江省浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 浙江省杭州市第一人民医院 |
如果参与本临床试验,您将会获得研究医生的诊疗和关注,在研究期间的相关检查和研究药物将免费提供,您的疾病治疗有机会获得一定疗效。在研究期间您会获得适当的交通补助和补偿。