痛风康颗粒Ⅱa期临床研究

符合急性痛风性关节炎西医诊断标准者；

符合中医湿热蕴结证辨证诊断标准者；

本次急性发作在36小时以内者；

本次急性发作未使用药物治疗者；

年龄在18岁～65岁；

Likertscale量表疼痛评分≥2分、疼痛VAS评分≥3分；

受试者知情同意，并签署知情同意书。

痛风发作间歇期、慢性痛风石性关节炎；

患有全身性疾病背景，如贫血、消化性溃疡、克隆氏病、急性感染性疾病、自身免疫性疾病等；

本次发病前使用过可使UA增高的药物者，如服用利尿剂、吡嗪酰胺、阿司匹林等；

接受类固醇激素、解热镇痛药治疗者；

意向妊娠，或孕妇、哺乳期妇女；

过敏体质及对本品或本品成分过敏者；

有其他并发症可影响疗效观察或对试验药物有禁忌的疾病；

仅有血尿酸增高而无症状者；创伤性、化脓性关节炎者；风湿性、类风湿性关节炎者；老年性骨关节病者；

合并严重心血管、肝肾疾病患者，如肝功能指标高于正常值上限1倍或肾功能指标(BUN、Cr)高于正常值上限者；WBC总数低于正常值下限者；

伴有严重心血、脑管、肝、肾和造血系统等严重疾病，精神病患者；

怀疑或确有酒精、药物滥用病史；

近3个月内参加其他临床试验的患者。