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性别
全部
男
女
年龄
全部
18-30
31-40
41-50
50以上
共获得约
45
条结果
评价注射用美罗培南韦博巴坦在中国健康受试者中的药代动力学特征以及安全性、耐受性的I期临床研究
进行中
适应症:
抗炎
年龄要求:
18~50岁
招募人数:
20
开展区域:
上海
一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验评价JS010注射液单次给药在健康受试者中的安全性和耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及免
进行中
适应症:
抗炎
年龄要求:
18~50岁
招募人数:
48
开展区域:
北京
一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价PB-718注射液在中国肥胖受试者中安全性、耐受性和药代动力学研究
进行中
适应症:
肥胖(减重)
年龄要求:
18~60岁
招募人数:
36
开展区域:
北京
一项在健康受试者中评估 QX007N 安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对
进行中
适应症:
阻塞性肺病
年龄要求:
18~50岁
招募人数:
44
开展区域:
上海
类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药、药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究
进行中
适应症:
类风湿关节炎
年龄要求:
18~45岁男性
招募人数:
90
开展区域:
上海
通用型CAR-T种子库储存测试研究
进行中
适应症:
NA
年龄要求:
18~55岁
招募人数:
30
开展区域:
北京
一项评价0.25%、0.5%和1.0%VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、溶媒对照
进行中
适应症:
眼病
年龄要求:
18~50岁
招募人数:
30
开展区域:
浙江
为满足Genie早筛V0-markerM项目中所需要的control组对照设定,以入组体检/社区来源的无症状健康人为目标,招募入
进行中
适应症:
癌症
年龄要求:
18岁以上
招募人数:
150
开展区域:
北京
评价2055片和奈玛特韦片在COVID-19成年患者中有效性和安全性的临床研究
进行中
适应症:
COVID-19(新型冠状病毒感染)
年龄要求:
18~75岁
招募人数:
50
开展区域:
江苏
一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性
进行中
适应症:
成人中重度活动性克罗恩病
年龄要求:
18~60岁
招募人数:
40
开展区域:
上海
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