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 男  女 
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 18-30  31-40  41-50  50以上 
共获得约63条结果
一项评估中国生产的泰诺林®对乙酰氨基酚缓释片与美国生产的泰诺林®对乙酰 氨基酚缓释片在健康受试者中餐后状态下生物等效性的单次给药 进行中
适应症：止痛
年龄要求：0岁以上
招募人数：32
开展区域：
北京
一项在中国健康受试者中评估JNJ-63733657的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单次给药研究 进行中
适应症：阿尔茨海默症
年龄要求：0岁以上
招募人数：12
开展区域：
北京
一项在中国健康受试者中评估JNJ-80202135的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药研究 进行中
适应症：阿尔茨海默症
年龄要求：0岁以上
招募人数：39
开展区域：
北京
水溶性黄体酮注射液（GenSci070）在健康绝经后女性中的生物等效性研究 进行中
适应症：月经失调
年龄要求：0岁以上女性
招募人数：50
开展区域：
上海
一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、第三方开放、安 进行中
适应症：神经肌肉疾病
年龄要求：18~45岁
招募人数：12
开展区域：
北京
一项评估基于认知行为疗法（CBT）的智能手机戒烟软件帮助寻求戒烟的中国 吸烟者戒烟疗效的随机、开放、对照、单中心研究 进行中
适应症：戒烟
年龄要求：0岁以上
招募人数：700
开展区域：
浙江
在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全 人源抗程序性死亡受体1单克隆抗体注射液（信迪利单 抗）的PK相似性I期研究 进行中
适应症：肺癌
年龄要求：0岁以上
招募人数：142
开展区域：
广东/湖南
评估中国健康受试者静脉输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动 力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 进行中
适应症：心抗感染
年龄要求：0岁以上
招募人数：44
开展区域：
上海
一项在健康受试者空腹状态下比较 HEC53856（NT001）片与 HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效学的单中 进行中
适应症：贫血
年龄要求：0岁以上
招募人数：20
开展区域：
上海
评价YZJ-1495盐酸盐胶囊多次给药安全性、耐受性和药代动力学特征的Ib期临床试验 进行中
适应症：带状疱疹后神经痛
年龄要求：0岁以上
招募人数：20
开展区域：
上海
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