适应症:2型糖尿病
项目用药:LY3209590(基础胰岛素周制剂)
项目分期:III期
项目介绍:正在进行一项大约为期60周的药物临床研究,该研究是一项在国际多中心开展的胰岛素初治的成人2型糖尿病受试者中评估研究药物作为每周一次基础胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的3期、平行设计、开放标签、随机对照研究,已获得国家药品监督管理局的批准(通知书编号:2022LP00848)。
1. 确诊成人2型糖尿病
2. 既往未接受过胰岛素治疗
3. 目前HbA1c值为7.0%-10.5%(含)
4. GLP-13 稳定治疗。必须根据相应的当地产品说明书治疗,可接受的降血糖药可包括以下至多2种:
•DPP-4抑制剂
•SGLT2抑制剂
•双胍类药物,如二甲双胍
•α-葡萄糖苷酶抑制剂
•磺脲类药物或
•噻唑烷二酮类药物
您书面签署知情同意书后,将参加本研究要求的检查/评估后进行筛查。筛查后,如果您符合入组标准,不符合排除标准才可以参加本试验。
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
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