上一个:没有了
下一个:没有了

招募酒精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者 | sGC激活剂

已结束
适应症:酒精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)
项目用药:BI 685509
年龄要求:18~75岁
招募人数:3
开展区域:
北京/广东/湖北/上海/浙江
截止时间:2024-06-30
温馨提示:登录后才能推荐
项目介绍

在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者中评估口服BI685509两种剂量(逐步上调至固定剂量)24周后临床疗效的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验


参加标准

1. 筛选(访视1a)时年龄≥18岁(或在法定年龄大于18岁的国家中为法定年龄)且≤75岁的男性或女性

2. 根据以下任何一项描述,存在CSPH的临床体征:

a. 筛选(访视1b)时或筛选(访视1b)前6个月内有内镜检查记录证明存在食管静脉曲张和/或胃静脉曲张

b. 有使用内镜方法对食管静脉曲张进行预防治疗的记录

3. CSPH定义为基线HVPG≥10mmHg(在访视1c时测量)(根据本地静脉压描记图)

4. 酒精相关性代偿期肝硬化诊断。诊断结果必须基于组织学证据(可接受既往结果)或肝硬化的临床证据(如,血小板计数<150×

109/L[150×103/µL],影像检查显示肝表面结节状或脾肿大)

5. 在筛选(访视1a)前至少2个月内避免严重的酒精误用/滥用,试验期间有能力禁酒(均根据研究者判断进行评价)

6. 愿意并且能够根据研究方案接受HVPG测量(根据研究者判断)

7. 如果使用他汀类药物,则在筛选(访视1b)前至少3个月内必须已达到稳定剂量且并无在试验期间改变剂量的计划

8. 如果使用NSBB或卡维地洛,则在筛选(访视1b)前至少1个月内必须已达到稳定剂量且并无在试验期间改变剂量的计划


排除标准

1. 既往曾发生过具有临床意义的失代偿事件(例如,腹水[不仅仅是肝周腹水]、VH和/或显性HE)

2. 其他形式的慢性肝病病史(例如,非酒精性脂肪肝炎[NASH]、乙型肝炎病毒[HBV]、未经治疗的HCV、自身免疫性肝病、原发性胆管硬化、原发性硬化性胆管炎、威尔森病、血色素沉着病、α-1抗胰蛋白酶[A1At]缺乏)

3. 酒精性肝病(ARLD)且未充分治疗(例如,改变生活方式)或持续存在病理性饮酒行为(根据研究者判断的误用/滥用)

4. 筛选(访视1a)时,SBP<100mmHg且DBP<70mmHg

5. 筛选(访视1a)时,终末期肝病(MELD)模型评分>15

6. 肝功能损害,定义为筛选(访视1a)时Child-Turcotte-Pugh评分≥B8

7. 筛选(访视1a)时,ALT或AST>5×正常参考值上限(ULN)

8. 筛选(访视1a)时,eGFR(CKD-EPI公式)<20mL/min/1.73m2

9. 筛选(访视1a)时,α甲胎蛋白>50ng/mL(>50μg/L),具有临床意义的体位性低血压、因低血压或不明原因引起的昏厥或黑矇病史

(基于研究者判断)


开展医院
北京市首都医科大学附属北京佑安医院北京市首都医科大学附属北京友谊医院
广东省南方医科大学南方医院湖北省华中科技大学同济医学院附属协和医院
上海市复旦大学附属中山医院浙江省杭州师范大学附属医院
上一个:没有了
下一个:没有了