一项评价BGB-A445 联合试验用药物的 2 期、开放性、随机、多臂研究,该研究将在既往接受过抗 PD-(L)1 抗体治疗的非小细胞肺癌患者中进行(方案编号:BGB-LC-203)
1. 经组织学或细胞学确诊为晚期或转移性非小细胞肺癌(非鳞状或鳞状)患者(年龄≥ 18 岁)。
2. 既往接受过≤ 2 线全身治疗且其中必须包含抗 PD-(L)1 治疗的 NSCLC 患者。
3. 患者必须同意提供存档组织。
4. 至少有 1个根据 RECIST 1.1 版定义的可测量病灶。
5. ECOG 体能状态评分为 0 或 1。
6. 器官功能良好。
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