一项评价D-2570治疗中、重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究
1. 可签署研究书面知情同意书,并同意遵守研究方案规定的程序
2. 年龄大于等于18周岁,小于等于70周岁,男女不限
3. 研究者评估适合接受系统治疗的斑块状银屑病,且在签署知情同意前病情稳定(研究医生评估没有形态变化或疾病活动的显著爆发)≥6个月
4. 在筛选期和首次服用试验用药品前,银屑病体表受累面积(BSA)≥10%,医生整体评价(PGA)评分≥3分,银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分≥12分
5. 有足够的血液学功能、肾功能、肝功能
6. 签署知情同意书至末次用药后30天内,可禁欲或采取有效的避孕措施
注:以上为部分主要标准,最终入组标准由研究医生掌握,并以全面体检结果为准。
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