一项在活动性强直性脊柱炎受试者中评价LNK01001疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
1. 男性或女,年龄≥18
2. 符合1984年纽约修订的强直性脊柱炎(AS)诊断标准
3. 筛选时BASDAI≥4,且慢性腰背痛≥4
4. 愿意遵守试验流程,自愿签署知情同意书
注:以上为部分主要标准,最终入组标准由研究医生掌握,并以全面体检结果为准。
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