一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的III期临床试验
1. 筛选时年龄≥18周岁,男女均可;
2. 根据《中国银屑病诊疗指南(2018)》确诊为斑块状银屑病;
3. 随机前5个半衰期或3个月内(以较长者为准)未接受过任何直接靶向作用于IL-17或IL-17受体、或IL-12/IL-23、或IL-23的药物;
4. 既往无淋巴增生性疾病病史和严重疾病,重要器官功能良好;
5. 有生育能力的女性和男性受试者(及其女性伴侣)必须在筛选期至末次用药后至少6个月内采取高效的避孕措施且此期间无生育、捐精、捐卵计划
注:以上为主要纳入条件,最终是否符合入组要求由研究医生判断。
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