招募类风湿关节炎患者 | IL-17单克隆抗体

1. 18 岁≤年龄≤70 岁，男女不限；

2. 符合美国风湿病协会（ACR）（2010）的类风湿关节炎诊断标准；

3. 符合 ACR 的Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ级的关节功能分级标准；

4. 疾病处于活动期：≥6/66 个肿胀关节（SJC）和≥6/68 个压痛关节（TJC），C-反应蛋白（CRP）≥ULN 或红细胞沉降率（ESR）≥28mm/h；

5. 随机前规律服用 MTX（7.5-25mg/周）或其他传统 DMARD 至少 3 个月且稳定剂量至少 4 周的受试者研究过程中可继续稳定剂量至用药后 16 周；

6. 筛选前接受过肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）的受试者，TNFi 治疗时长必须≥3 个月且未达到临床缓解标准或不耐受或处于疾病活动期；

7. 育龄期受试者在筛选期至末次给药后 12 个月内采取有效避孕措施；

8. 自愿参加本临床试验并书面签署知情同意书。