招募晚期恶性实体瘤患者 | SCTB39-1注射液

1. 自愿签署知情同意书；

2. 年龄≥18 周岁，性别不限；

3. 预计生存期超过 3 个月；

4. ECOG 评分≤1 分；

5. 参加 Ia 期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤［肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范（2024 年版）》临床确诊］，经标准治疗失败，或无有效的标准治疗；

6. 参加 Ib 期、II 期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤［肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范（2024 年版）》临床确诊］。