招募晚期恶性实体瘤患者 | SCTB39-1注射液

进行中
适应症:晚期恶性实体瘤
项目用药:SCTB39-1注射液
年龄要求:18岁以上
招募人数:20
开展区域:
北京/福建/海南/河北/河南/湖南/辽宁/山东/山西
截止时间:2026-06-30
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项目介绍

一项评估SCTB39-1在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的I/I期临床试验

参加标准

1. 自愿签署知情同意书;

2. 年龄≥18 周岁,性别不限;

3. 预计生存期超过 3 个月;

4. ECOG 评分≤1 分;

5. 参加 Ia 期剂量递增研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范(2024 年版)》临床确诊],经标准治疗失败,或无有效的标准治疗;

6. 参加 Ib 期、II 期研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范(2024 年版)》临床确诊]。


开展医院
北京市中国医学科学院肿瘤医院福建省福建省肿瘤医院
海南省海南医学院第一附属医院河北省中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区
河南省河南科技大学第一附属医院河南省新乡医学院第一附属医院
湖南省湖南省肿瘤医院辽宁省中国医科大学附属第一医院
山东省滨州医学院附属医院山西省山西白求恩医院