一项评估SCTB39-1在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学和初步有效性的开放、多中心的I/I期临床试验
1. 自愿签署知情同意书;
2. 年龄≥18 周岁,性别不限;
3. 预计生存期超过 3 个月;
4. ECOG 评分≤1 分;
5. 参加 Ia 期剂量递增研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范(2024 年版)》临床确诊],经标准治疗失败,或无有效的标准治疗;
6. 参加 Ib 期、II 期研究的受试者需满足:经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范(2024 年版)》临床确诊]。
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