评价注射用 MHB036C 联合其他抗肿瘤治疗在晚期肺癌安全性和有效性的I/II 期临床研究
1.年龄18岁且≤75岁,性别不限;
2.剂量递增阶段入组的受试者须为组织学或细胞学确认的,且经充分的标准治疗失败或对标准治疗不耐受,或无标准治疗方案的晚期肺癌患者;
3.剂量扩展阶段入组的受试者须为组织学或细胞学确认的晚期非鳞非小细胞肺或鳞状非小细胞肺癌,且未经化疗治疗;
4.同意提供2年内获取或存档的肿瘤组织标本用于TROP2和PD-L1检测;
5.具有足够的骨髓、肝肾器官功能;
6.其他参加试验的条件请咨询研究医生。
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