招募实体瘤患者 | SCTB39-1注射液

1. 自愿签署知情同意书；

2. 年龄≥18且≤70周岁，性别不限；

3. 预计生存期超过3个月；

4. ECOG评分≤1分；

5. 参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范（2024年版）》临床确诊]，经标准治疗失败或无有效的标准治疗：

6. 参加Ib期、ⅡI期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤[肝细胞癌也可根据《原发性肝癌诊疗规范（2024年版）》临床确诊]。