招募晚期实体瘤患者 | 抗体偶联药物

1. 年龄≥18岁的男性或女性；

2. 前列腺癌受试者，至少有1个影像学确认的骨转移病灶或根据RECISTv1.1 至少有1个靶病灶；除前列腺癌外的其他受试者，根据RECISTv1.1至少有 1个靶病灶；

3. 经组织学或细胞学确诊的经过充分标准治疗失败、或无有效标准治疗的晚期 恶性实体瘤患者。

4. ECOGPS评分为0-2；

5. 预计生存期至少3个月；

6. 自愿加入本研究，签署知情同意书，愿意并有能力遵从方案所要求的各项研究流程。