
注射用HC010一线治疗程序性死亡配体-1(PD-L1)阳性晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的多中心、单臂、开放II期临床研究
1. 自愿参加本研究,能与研究者进行良好沟通,理解并自愿按照本研究方案完成研究流程,并签署知情同意书(ICF);
2. 签署知情同意书时年龄≥18周岁,性别不限。
3. 组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性(IIIb~IV期)非小细胞肺癌(NSCLC)。
4. 既往未接受针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌的系统性治疗。
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