
QLC5508 和/或 QLH12016 联合其他抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究
1. 自愿参加,并签署知情同意书;
2. 若您选择参加 Ib 期研究,需诊断为转移性去势抵抗性前列腺癌,同时满足标准治疗失败或不耐受,或拒绝接受现有标准治疗;
3. 若您现在参加 II 期研究,同样需诊断为转移性去势抵抗性前列腺癌,既往可以接受过,也可以未接受过新型内分泌治疗(如阿比特龙、恩扎卢胺、瑞维鲁胺、达罗他胺、阿帕他胺等)或化疗;
4. 首次使用试验用药品前重要器官的功能水平符合要求;
5. 首次使用试验用药品前,从既往抗癌治疗的所有可逆性不良事件中恢复;
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