
一项在类风湿关节炎受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照研究
1.年龄为18至80周岁(含)。
2.筛选时临床诊断为类风湿关节炎,符合2010 ACR/EULAR 分类标准,且症状发作时间≥筛选前12周。
3.同时满足以下两项疾病活动度评估标准:
a.在筛选时和随机分组时患有活动性疾病,定义为≥6个压痛关节(基于68个关节评估)和≥6个肿胀关节(基于66个关节评估)。且
b.筛选时超敏C反应蛋白值>正常值上限。
4.经研究者评估为以下其中一种情况:
a. bDMARD (生物类改善病情抗风湿药物)初治:受试者从未接受过 bDMARD 治疗,或既往曾接受过一种 bDMARD 治疗<12周或一种 tsDMARD(靶向合成的改善病情抗风湿药物)治疗<8周,且未出现应答不佳或不耐受的情况。
b. bDMARD -应答不佳/不耐受:受试者既往接受过最多 2 类 bDMARD 治疗,且伴有应答不佳(治疗持续时间≥12周后缺乏疗效或无应答)或不耐受。
注:既往接受过一种 bDMARD 治疗<12周或一种 tsDMARD 治疗<8周且既往无应答不佳或不耐受,这些不会计入最多 2 类 bDMARD 中。
注:以上为部分入选标准,研究医生将会查看您的病史以及目前身体情况,以便确认是否符合入组条件。
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