招募类风湿关节炎患者 | Tulisokibart

进行中
适应症:类风湿关节炎
项目用药:Tulisokibart
年龄要求:18~80岁
招募人数:18
开展区域:
北京/福建/广东/河南/江西/新疆/浙江
截止时间:2026-09-30
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项目介绍

一项在类风湿关节炎受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照研究

参加标准

1.年龄为18至80周岁(含)。

2.筛选时临床诊断为类风湿关节炎,符合2010 ACR/EULAR 分类标准,且症状发作时间≥筛选前12周。

3.同时满足以下两项疾病活动度评估标准:

a.在筛选时和随机分组时患有活动性疾病,定义为6个压痛关节(基于68个关节评估)和6个肿胀关节(基于66个关节评估)。且

b.筛选时超敏C反应蛋白值>正常值上限。

4.经研究者评估为以下其中一种情况:

a. bDMARD (生物类改善病情抗风湿药物)初治:受试者从未接受过 bDMARD 治疗,或既往曾接受过一种 bDMARD 治疗<12周或一种 tsDMARD(靶向合成的改善病情抗风湿药物)治疗<8周,且未出现应答不佳或不耐受的情况。

b. bDMARD -应答不佳/不耐受:受试者既往接受过最多 2 类 bDMARD 治疗,且伴有应答不佳(治疗持续时间12周后缺乏疗效或无应答)或不耐受。

注:既往接受过一种 bDMARD 治疗<12周或一种 tsDMARD 治疗<8周且既往无应答不佳或不耐受,这些不会计入最多 2 类 bDMARD 中。


注:以上为部分入选标准,研究医生将会查看您的病史以及目前身体情况,以便确认是否符合入组条件。

开展医院
北京市北京大学第一医院福建省厦门大学附属第一医院
广东省中山大学附属第三医院河南省新乡市中心医院
江西省萍乡市人民医院新疆维吾尔自治区新疆维吾尔自治区人民医院
浙江省浙江省台州医院