
一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II 期临床试验研究,评估 HX008 联合 MRG003 在EGFR 阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性
1. 年龄:≥18 周岁,且≤75 周岁;
2. 符合如下条件之一者:
试验组 2:未接受过系统性治疗的局部晚期或转移性 SCCHN 患者。
试验组 3:其他(除外 NPC、SCCHN)经一线标准治疗失败的 EGFR 阳性的
局部晚期或转移性实体瘤患者。
注:新辅助/辅助治疗治疗期间发生疾病进展,或新辅助/辅助治疗结束后 6 个
月内发生疾病进展,视为一线治疗失败。
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