
一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME、nAMD和RVO的有效性与安全性的III期临床试验
1. 自愿参加本试验,自愿签署知情同意书,并愿意按照试验所规定的时间进行随访;
2. DME和RVO患者,年龄≥18周岁,性别不限;
3. nAMD患者,年龄≥50周岁,性别不限;
4. 全身系统从未接受过抗 VEGF 药物治疗;
5. nAMD、RVO患者的研究眼从未接受过抗 VEGF 药物治疗;
6. DME患者的研究眼从未接受过布西珠单抗、法瑞西单抗、高剂量阿柏西普、高剂量康柏西普治疗;12周内未接受过雷珠单抗、阿柏西普、康柏西普等其它抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗;
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