
一项评估靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液(B019注射液)在复发或难冶性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床试验
1. 年龄18-70周岁,性别不限:
2. 根据组织学确诊B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的受试者;
3. 既往接受过CD20靶向药(CD20阴性者除外)和蒽环类药物治疗的复发或难治B细胞非霍奇金淋巴瘤。
4. 组织学或活检确诊为CD19和/或CD22阳性。
5. 愿意按照方案的要求用药并按时随访检查,同意参加试验,并签署知情同意书。
注:以上仅为部分入选标准,如需要详细了解,请您联系研究医生进行沟通。您是否符合研究要求需要进行一系列的检查判断,以研究医生判断为准。
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