
评估BG-C0979在选定的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b期首次人体研究
如满足以下入选条件,您可能有机会参加此研究:
1. 患者在签署ICF时必须≥18岁。
2. 1a期(单药治疗剂量递增和安全性扩展):既往接受过标准系统性治疗、无可用标准治疗或不耐受标准治疗,或者经研究者判定不适合接受标准治疗。肿瘤类型将包括胃食管腺癌(GEA)、鳞状和非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺导管腺癌(PDAC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)、去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和胆道癌(BTC)。
3. 患者必须有≥1个符合RECIST1.1版定义的可测量病灶。
4. 患者的ECOG体能状态必须稳定且评分为0或1。
5. 患者必须器官功能良好。
如存在以下情况,您可能无法参加:
1. 既往接受过任何靶向ADAM9的ADC或以TOPO1抑制剂为有效载荷的ADC治疗。
2. 患有活动性软脑膜疾病或控制不佳且未经治疗的脑转移。
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