
评价HSK39297片治疗狼疮肾炎患者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床试验
1. 筛选时年龄≥18且<75周岁,性别不限;
2. 筛选时抗ANA抗体阳性和/或抗dsDNA抗体阳性(研究中心);
3. 筛选前12个月内经肾脏活检证实的病理分型为活动性III型或IV型,伴或不伴V型;
4. 存在活动性狼疮肾炎证据,且经研究者评估需要接受糖皮质激素联合MMF治疗。
活动性狼疮肾炎需满足以下两条标准:
1)蛋白尿:
a) 筛选时:24h-UPCR≥1g/g或FMV-UPCR≥1g/g或FMV-UACR≥0.5g/g;
b) 随机前: 24h-UPCR≥1g/g(中心实验室);
2)SLEDAI-2000≥8;
5. 狼疮肾炎首次发作或复发(对于既往接受过MMF治疗后再次复发的受试者,由研究者和申办者结合本研究给药方案综合评估获益情况,决定是否可以入组);
注:以上为部分主要标准,最终入组标准由研究医生确定,并以相关检查结果为准。
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