招募实体瘤患者 | PD-L1/TIGIT/CTLA4三特异单克隆抗体

1. 自愿签署ICF；

2. 年龄 ≥ 18周岁且≤75周岁，性别不限；

3. 预计生存期超过3个月；

4. ECOG评分 ≤ 1分；

5. 参加 Ib 期剂量递增研究的试验参与者需满足：经组织学或细胞学确诊的无法进行根治性手术或根治性放疗的晚期恶性实体瘤患者［肝细胞癌可根据《原发性肝癌诊疗规范（2024 年版）》临床确诊］；

6. 参加 Ib 期剂量扩展、II 期研究的试验参与者需满足：经组织学或细胞学确诊的无法进行根治性手术或根治性放疗的特定晚期恶性实体瘤患者［肝细胞癌可根据《原发性肝癌诊疗规范（2024 年版）》临床确诊］；

拟纳入适应症为：非小细胞肺癌、肝细胞癌、宫颈癌、胃癌、结直肠腺癌、小细胞肺癌、食管鳞癌、胆道癌、卵巢癌、胰腺导管腺癌等晚期实体瘤。

如您有意向参加该项研究，请与以下研究医生联系，他（她）将初步判断您是否符合本研究的入组要求，如符合，他（她）将面对面地、更详细地介绍本研究，在获得您的同意后安排您进行相应的检查：如抽血化验、CT/MRI 检查等。如果检查符合要求，您将接受药物治疗、疗效评估以及随访观察。