招募肝细胞癌患者 | VRT106

1. 自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序；

2. 参与者签署知情同意书当天18~75周岁(含临界值)，男女不限；

3. 经组织学或细胞学确诊或根据《原发性肝癌诊疗规范》(2024年版)临床诊断为晚期肝细胞癌（HCC）；

4. BCLC分期不可手术切除的B期，或C期；或CNLC分期不可手术切除的llb期，或lIla，或lIlb期；

5. 按照mRECIST标准，具有至少一个可测量病灶。如果位于既往接受过局部治疗（如放疗）的病灶需要明确证明出现符合mRECIST的进展，则该病灶可作为可测量病灶；

6. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0分或1分；

7. 有充分的器官功能；

8. 预期生存时间≥3个月；

9. 患者与其伴侣需在整个治疗期及末次用药后至少90天采取有效的避孕措施。

您是否参加这项研究完全是自愿的。如果您有意参与本研究，请与研究医生联系，他(她)将向您详细介绍本研究并进一步评估您是否符合入选标准，即使您不愿意参加本研究，也不会对您的诊疗造成任何不利影响，并将对您的相关信息进行保密。