招募肥胖或超重且伴有2型糖尿病患者 | GLP-1R/GIPR 双重激动剂

1. 签署知情同意书

2. 签署知情同意书时的年龄≥18 岁

3. 能够并愿意遵守研究方案的各项要求，包括完成所有程序、研究访视、问卷调查、研究期间的评估

4. 能够并愿意自行给予研究药物（如果视力受损或存在身体限制，则接受经过培训的相关人士的注射）

5. BMI ≥27.0 kg/m²

6. 根据 WHO分类或其他当地适用标准确诊为 T2DM，即筛选时通过实验室检查测定的 HbA1c ≥6.5%且≤10%，并且在筛选前接受稳定的口服药物治疗至少 3 个月（如适用）。T2DM 可通过仅饮食/运动或任何口服 AHM（根据当地说明书）进行治疗，二肽基肽酶 4（DPP-4）抑制剂或 GLP-1 RA 类药物治疗除外。

7. 能够且愿意进行指尖血糖（BG）监测，包括每周一次空腹血糖测量

8. 有≥1 次自我报告的饮食/运动减重失败史

注：

1. 本研究为临床试验，研究用药尚未获得上市许可。是否参加研究完全基于受试者自愿，并需签署知情同意书

2. 是否符合最终入选条件需由研究医生根据研究方案进行评估。

中心所在城市（以实际获得伦理批准使用的中心为准）：西安、镇江、无锡、南京、惠州、合肥、沧州