招募乳腺癌患者 | PARP1抑制剂

进行中
适应症:乳腺癌
项目用药:SPR1020片
年龄要求:18岁以上
招募人数:2
开展区域:
安徽/北京/广东/黑龙江/河南/湖北/江苏/辽宁/山东/陕西/四川/浙江
截止时间:2026-09-30
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项目介绍

评估SPR1020在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展I/II期临床研究

参加标准

如果您符合以下条件并有意向参加该项研究,请及时与我们联系。


  • 年龄≥18周岁,性别不限。

  • 患有经组织学或细胞学确认的手术无法切除的局部晚期或转移性的恶性实体瘤患者,经标准治疗失败,或无标准治疗,或患者不耐受标准治疗(优先纳入携带 BRCA1/2、PALB2、RAD51C/D 等 HRD 相关基因突变的乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌)

  • 根据RECIST vl.1存在至少一个可测量病灶。

  • 器官功能良好。


是否参加完全取决于您的意愿。如果您有意向参加,请与本试验研究医生联系,他(她)将向您详细地介绍本研究,并初步判断您是否符合入选要求,未来即使您不愿参加本研究,也不会受到任何不利或临床医疗影响,并将保护您所有个人隐私。

开展医院
安徽省安徽医科大学第二附属医院北京市中国医学科学院肿瘤医院
广东省中山大学肿瘤防治中心黑龙江省哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省河南省肿瘤医院湖北省华中科技大学同济医学院附属协和医院
江苏省徐州市中心医院辽宁省辽宁省肿瘤医院
山东省济南市中心医院陕西省西安交通大学第一附属医院
四川省四川大学华西第二医院/四川大学华西妇产儿童医院四川省四川省人民医院
浙江省浙江大学医学院附属邵逸夫医院