
注射用 QLS5132 联合治疗在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 Ib/II 期临床研究
1. 签署知情同意书当日年龄为≥18 周岁,男女不限;
2. 组织或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤受试者,经标准治疗失败或者无标准治疗;
3. 根据 RECIST v1.1,至少有一个可测量的肿瘤病灶,不接受仅有脑病灶或仅有
骨病灶作为靶病灶;
4. 既往未接受过 CLDN6 靶向药物(包括 ADC),或含有靶向拓扑异构酶 I 抑制剂的任何药物(包括 ADC);
5. 具有足够的器官功能;
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