
评估伊奈利珠单抗治疗成人自身免疫性肝炎(AIH)的安全性、耐受性及疗效的临床研究
现由在国内北京协和医院风湿免疫王立教授牵头开展的“一项在自身免疫性肝炎参与者中评价伊奈利珠单抗的2/3期、随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究”,该研究已经通过了国家药品监督管理局批准及我院伦理委员会的审核。
如果您有意愿参加这项研究并且符合以下基本条件,可以联系下列研究人员来了解更多信息:
1. 年龄≥18岁且<75岁。
2. 接受过至少6个月的标准治疗并提供详细的病史资料用于评估合格性。
3. 筛选时存在疾病活动,定义如下:丙氨酸氨基转移酶(ALT)≥2×正常值上限(ULN)至≤7×ULN。ALTULN值将根据性别进行设定。
4. 根据简化诊断标准(评分≥7),参与者必须经活检确诊为AIH。应在随机化前90天内进行肝活检。参与者在活检时的mHAI评分必须≥5。
5. 参与者应:
在认定的基线活检样本(无论是历史活检还是筛选期活检)采集前28天内,糖皮质激素(GC)剂量未增加,活检后的剂量必须保持不变,且该剂量需维持至随机化当天,以及
在筛选(基线)肝活检前至少12周直至随机化期间以及在整个治疗期间接受稳定的最大耐受剂量的硫唑嘌呤(AZA)或6-巯基嘌呤(6-MP)治疗,除非出于安全性或耐受性原因认为有必要降低剂量,或
在筛选(基线)肝活检前至少12周直至随机化期间以及整个治疗期间接受稳定的最大耐受剂量的麦考酚酯/麦考酚酸(MMF/MPA)治疗,除非出于安全性或耐受性原因认为有必要降低剂量。
注:以上信息仅用于支持初步合格性评估,您最终是否入选将由研究医生根据方案要求确认。