招募HPV16/18型相关晚期实体瘤患者 | SYS6026

如果您符合以下条件：

1. 自愿签署知情同意书，签署知情同意书当天≥18周岁；

2. 研究中心证实存在HPV16型和/或18型感染；

3. 病理学确诊的不可切除的局部晚期或转移性实体瘤；

4. 晚期阶段经标准治疗后疾病进展或不耐受标准治疗；

5. 根据RECIST1.1标准，基线至少有一个可评估病灶（剂量探索阶段）/至少有一个可测量病灶（列扩展阶段适）；

6. 美国东部肿瘤协作组体能状态（ECOGPS）评分0分或1分；

7. 主要器官功能符合方案的要求；

8. 既往无免疫缺陷史、不存在严重的心脑血管疾病史；

（注：以上为剂量探索阶段部分重要入选/排除标准）

并有兴趣了解关于本研究或研究药物的详情，可咨询以下医生。经医生的综合判断，如您符合本研究的条件并自愿参加，您将可参加本项研究。