招募恶性浆细胞肿瘤患者 | GPRC5D/BCMA/CD3 三特异性抗体

评价注射用QLS4131联合用药治疗恶性浆细胞肿瘤的多中心、开放性II期研究

主要目的：

确定QLS4131联合用药在恶性浆细胞肿瘤患者中的初步安全性、耐受性和联合用药剂量（第一阶段）。

•评估QLS4131联合用药在恶性浆细胞肿瘤患者中的初步疗效；

•评估QLS4131联合用药治疗多发性骨髓瘤患者后微小残留病灶（MRD）阴性率。

次要目的：

•评估QLS4131联合用药在恶性浆细胞肿瘤患者中的安全性；

•评估QLS4131联合用药在恶性浆细胞肿瘤患者中的有效性；

•评估QLS4131联合用药在恶性浆细胞肿瘤患者中的药代动力学（PK）特征；

•评估QLS4131联合用药在恶性浆细胞肿瘤患者中的免疫原性。