目前正在进行一项注射用罗替戈汀缓释微球与安慰剂对比治疗帕金森病受试者的有效性和安全性Ⅲ期试验。本研究已获得国家药品监督管理局的批准及参与医院伦理委员会的批准。
1.患原发性帕金森病的时间≤5年;
2.Hoehn-Yahr分级≤3级(不包括0级);
3.统一帕金森病评分量表(UPDRS)运动评分(第Ⅲ部分)≥10;
4.确诊后左旋多巴制剂治疗合计不超过6个月者;
5.不能是体位性低血压者。
您是否能够成功参加本研究,还需要满足其他条件,这将由研究团队与您讨论!
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该临床研究遵从相关的国家法规,您的隐私权亦会得到保护。欢迎有意参加者前来咨询。