
一项评价TLL-018在中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究
如果您有意参与本研究,需满足以下主要条件:
18周岁≤年龄≤75周岁,男女均可;
患有特应性皮炎病史至少1年,且符合Hanifin-Rajka诊断标准;
经研究医生判断,6个月内接受过特应性皮炎外用治疗且临床应答不充分或不耐受,或需要进行系统治疗以控制疾病;
同时需排除不符合研究要求的情况(详细排除标准可现场咨询)。
若您自愿参加,签署书面知情同意书后,将进行体检、实验室检查等相关评估;符合研究入组标准,且不符合排除标准者,方可正式入组。
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