
SYS6010联合恩朗苏拜单抗对比免疫治疗+含铂化疗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、开放、多中心、Ⅲ期临床试验。
SYS6010注射液为靶向EGFR的抗体-偶联药物,目前处于临床研究阶段。
如果您是符合以下条件的肿瘤患者,将有可能适合参与本临床研究。
【招募的主要条件】
自愿参加本项临床研究,理解研究程序且能够签署书面知情同意书;
年龄18~75(含)周岁,性别不限;
病理学确诊的局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者;
既往未接受系统性抗肿瘤治疗的参与者,或既往接受过辅助/新辅助治疗,治疗结束12个月后疾病进展;
EGFR突变阴性及ALK融合阴性:
经中心实验室检测,确认PD-L1TPS≥1%的参与者;
同意在研究期间和研究结束后7个月内必须采用避孕措施。
研究期间,您可在具有丰富临床经验医生的指导下进行严密的治疗和观察,接受所有研究相关检查和评估,及研究期间的研究药。
凡符合以上要求且有意进一步了解相关信息,请联系
我们将遵照要求对您的个人信息严格保密。您的参与将会对医学科学的进步作出贡献。我们热诚欢迎您的报名及参与。
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