研究药物“CS1001”是由基石药业(苏州)有限公司研发的重组抗程序性细胞死亡因子配体1(PD-L1)全人源化单克隆抗体。它可特异性结合PD-L1,阻断其与程序性细胞死亡因子-1(PD-1)的结合,从而恢复人体内T细胞杀伤肿瘤细胞的能力。
1.年龄:≥18岁,且≤75岁;
2.确诊为不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌;
3.既往未接受过针对晚期或转移性胃癌的全身治疗(包括HER2抑制剂);
4.可提供用于确认PD-L1的表达状态的肿瘤组织样本;
5.已知HER-2为阴性状态。
提示:以上为主要参加标准,最终入组情况以研究医生为准。
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