试验目的
评价 SHR-1316 联合同步化放疗一线治疗局限期小细胞肺癌的安全性与有效性
年龄为18-75周岁,性别不限;
经组织学证实的,未经过系统抗肿瘤治疗的局限期小细胞肺癌;
ECOG PS 0~1分;
存在至少一个RECIST标准v1.1定义的可测量病灶;
能够提供肿瘤组织标本;
实验室检查值满足相关标准,有足够的血液学和终末器官功能;
育龄妇女必须进行血清妊娠研究,且结果为阴性。育龄妇女受试者和伴侣为育龄妇女的男性受试者,需同意在研究治疗期间和研究治疗期结束后3个月内采用至少一种经医学认可的避孕措施;
受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。
北京市北京大学肿瘤医院 |