评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组
1. 年满18岁;
2. 根据RECISTv1.1评估确定,至少有1个可测量病灶。
3. 病理学确诊为胃癌或胃食管交界处癌的患者,存在无法手术切除的晚期或转移的证据,且组织学检查证实为腺癌。
4. 提供HER2过表达或扩增阴性报告;
5. 既往未接受过针对晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌的系统性治疗。既往接受过针对胃癌或胃食管交界处癌辅助或新辅助治疗(包括:化疗、放疗或放化疗)的患者,其首次复发或疾病进展时间距离最后一次治疗结束大于6个月。
6. 参与者应提供肿瘤组织样本:新鲜标本(优选)或入组前大约24个月内采集于未接受过放疗的部位。
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