一项评价T320(ADC药物)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性:药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究
1. 18周岁及以上的男性或女性患者;
2. 经组织学或细胞学确诊,且经标准治疗失败或不耐受、或无有效标准治疗方案的晚期实体肿瘤患者;
3. 仅适用剂量扩展模块:既往存档或新鲜活检肿瘤样本显示TF表达阳性(免疫组化(IHC)显示蛋白表达≥1%)
4. 有至少一个可测量的病灶(按照RECIST V1.1标准);
5. 自愿签署知情同意书,且能够遵守临床访视和研究相关的程序。
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