招募晚期或转移性非小细胞肺癌患者 | 双特异性抗体

1. 针对所有子研究：受试者在签署知情同意书（ICF）时，年龄必须≥18岁。

2. 针对所有子研究：WHO/ECOG 体力状态评分为0或1。

3. 针对所有子研究：在基线期存在至少1个符合 RECIST 1.1 标准的靶病灶（TL）。

4. 针对所有子研究：骨髓和器官功能正常。

5. 针对所有子研究：预期寿命≥12周。

6. 针对所有子研究：提供可接受的存档肿瘤组织。

7. 针对子研究1和子研究2：经组织学或细胞学证实的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。

8. 针对子研究1和子研究2：PD-L1 TC ≥ 1%（子研究1：TC≥ 50%，子研究2：1-49%）。

9. 针对子研究1和子研究2：无EGFR敏感突变以及ALK和ROS1重排。

10. 针对子研究3：经组织学或细胞学证实的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。

11. 针对子研究3：必须有证据证明有既存EGFR突变或其他驱动基因阳性信息记录。

12. 针对子研究3：有接受既往靶向治疗后出现影像学进展的记录。