QL1706 注射液联合贝伐珠单抗及 XELOX 对比安慰剂联合贝伐珠单抗及 XELOX 一线治疗不可切除的转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的随机、双盲、多 中心的Ⅲ期临床研究
如果您符合以下条件,将有可能入选本项研究:
1. 年龄 18~75 周岁,性别不限;
2. 经组织病理学检查确诊的 MSS 或 MSI-L/pMMR、不可切除的转移性结直肠腺癌;
3. 既往未接受过针对转移性结直肠腺癌的系统性抗肿瘤药物治疗;如既往接受过新辅助/辅助治疗,末次治疗至复发或进展需≥12 个月;
4. 根据 RECIST v1.1 标准,经研究者判断至少有一个靶病灶;
5. 首次使用试验药物前具有足够的器官功能。
以下情况不在本次试验的研究范围之内:
1. 首次用药前 5 年内患有其它活动性恶性肿瘤;
2. 既往接受过针对表皮生长因子受体、血管内皮生长因子或其受体为靶点的靶向药物术后辅助治疗;
3. 既往接受过任何 T 细胞共刺激或免疫检查点抑制剂治疗;
4. 存在中枢神经系统或软脑膜转移
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