1. 能够理解知情同意书,自愿参与并签署知情同意书。
2. 既往标准治疗失败或不耐受、目前无标准治疗的晚期或复发/难治性淋巴瘤。
3. 筛选时年龄必须≥18岁,男女均可。
4. ECOG体能评分:0或1分。
如您有意向参加本项研究,或者想进一步了解具体信息,请与下列研究人员联系,他(她)将会详细地向您介绍研究内容,如您同意参加本研究,研究医生需要对您进一步筛选检查,以确认您是否符合入组本研究的要求。
在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期临床试验
1. 能够理解知情同意书,自愿参与并签署知情同意书。
2. 既往标准治疗失败或不耐受、目前无标准治疗的晚期或复发/难治性淋巴瘤。
3. 筛选时年龄必须≥18岁,男女均可。
4. ECOG体能评分:0或1分。
如您有意向参加本项研究,或者想进一步了解具体信息,请与下列研究人员联系,他(她)将会详细地向您介绍研究内容,如您同意参加本研究,研究医生需要对您进一步筛选检查,以确认您是否符合入组本研究的要求。
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