一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究
1. 年龄在18周岁以上,性别不限;
2. 符合1984年纽约修订的强直性脊柱炎(AS)诊断标准;
3. 筛选前,经非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗疗效欠佳或者对非甾体抗炎药(NSAIDs)治疗有禁忌/不耐受;
4. 有生育能力的女性受试者和男性受试者(及其女性伴侣)必须自选期至末次用药后至少6个月内采取高效的避孕措施,自筛选期至末次用药后至少6个月内无生育、捐精、捐卵计划。
注:入选标准包括但不限于以上内容,是否入选将由授权的临床医师评估后决定
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